خبرهاي خوش براي درمان مبتلايان به ام.‌اس

شرکت بزرگ داروسازي توا در همکاري مشترک با شرکت داروسازي آنتي‌سنس موفق به دستيابي به يک داروي جديد براي درمان بيماري ام.‌اس گرديد.

دکتر علي غلامرضانژاد

اين دارو که ATL/TV1102 نام دارد، يک داروي آنتي‌سنس(Antisence) است که در کار آزمايي‌هاي باليني اوليه توانسته است با موفقيت در درمان نوع عودکننده ـ بهبوديابنده بيماري ام‌.اس به کار رود.

دکتر ولکر ليمروت، رييس بخش بيماري‌هاي مغز و اعصاب بيمارستان کولون سيتي کشور آلمان به عنوان پژوهشگر اصلي طرح، کارآزمايي‌هاي فازهاي اول و دوم آن را طراحي و اجرا کرده است.

وي در مورد اين طرح و نتايج آن گفت: «کارآزمايي‌هاي چند مرکزي بين‌المللي ما تاکنون نتايج بسيار درخشاني را در پي داشته و در واقع را بسيار هيجان‌زده کرده‌اند. به همين دليل ما در تلاشيم هر چه سريع‌تر وارد مرحله سوم کارآزمايي‌هاي باليني بر روي اين داروي جديد شويم.»

وي ادامه داد: «شرکت‌هاي داروسازي توا و آنتي‌سنس پس از توليد موفقيت‌آميز داروهاي معروف کوپاکسون (Copaxone) و لاکينيمود (laquinimod) براي درمان بيماري ام‌اس، با توليد داروي
ATL/TV1102 گام موثر ديگري در جهت درمان اين بيماري مقاوم به درمان‌هاي فعلي برداشته‌اند.»

دکتر ليمروت در مورد هزينه اجراي اين طرح تحقيقاتي بزرگ گفت: «تاکنون اين طرح بيش از چهار ميليون دلار هزينه دربرداشته است. اين طرح به صورت دوسوکور و با گروه شاهد دارونما به اجرا درآمده و در آن بيماران داروي مزبور را با دوز 200 ميلي‌گرم سه بار در هفته براي هفته اول و دو بار در هفته براي هفت هفته بعدي دريافت مي‌کنند.»

ليمروت ادامه داد: «تاکنون 77 بيمار در کارآزمايي‌هاي اين دارو وارد شده‌اند که از شش کشور مختلف اروپايي انتخاب شده بودند. از بيماران قبل و بعد از انجام درمان و دريافت دارو، ام.آر.آي از سيستم اعصاب مرکزي انجام شد که در انتها نشان داد با يک کاهش معادل 4/54 درصد در تعداد ضايعات و پلاک‌هاي مغزي بيماران همراه است.»

دکتر ليمروت در مورد عوارض جانبي اين داروي ابداعي گفت: «اين دارو به خوبي توسط بيماران تحمل شده و عوارض جانبي آن عمدتا به صورت واکنش در محل تزريق (با شدت خفيف تا متوسط) و ترومبوسيتوپني بودند. ترومبوسيتوپني بيماران خفيف و بعد از قطع درمان برگشت‌پذير بود و هيچ عارضه جانبي مهمي را براي بيماران در پي نداشت».
ATL/TV1102 در واقع يک مهارکننده و آنتي‌سنس CD49d است و هنوز مورد تاييد اداره نظارت بر غذا و داروي ايالات متحده نيست.

مشاهده مطلب ارسال شده بعد